06 wrz Dlaczego warto wykonać badania prenatalne?
W ostatnim czasie temat badań prenatalnych zaczął wzbudzać kontrowersje, dlatego chcemy przypomnieć, w jakim celu się je wykonuje i dlaczego warto to robić. Jeżeli planujesz ciążę albo już spodziewasz się dziecka, poświęć kilka minut na lekturę naszego artykułu.
Na czym polegają badania prenatalne?
Zacznijmy od początku, czyli od krótkiego wyjaśnienia, czym są badania prenatalne. To badania, które służą diagnostyce i terapii przedurodzeniowej, mają na celu wykrywanie wad rozwojowych i nieprawidłowości genetycznych płodu lub ocenę ryzyka ich wystąpienia. Na diagnostykę prenatalną składa się cała gama badań, które można podzielić na:
- przesiewowe (nieinwazyjne), czyli przeznaczone dla każdej ciężarnej kobiety,
- celowane (inwazyjne), czyli takie, które wykonuje się u kobiet, u których badania przesiewowe wykazały nieprawidłowości.
Nieinwazyjne badania prenatalne
Warto podkreślić, że ten rodzaj badań nie niesie za sobą żadnego ryzyka powikłań w postaci uszkodzenia płodu. Kluczowym badaniem jest obrazowanie ultrasonograficzne (USG), dzięki któremu można rozpoznać np. rozszczep kręgosłupa lub bezczaszkowie i stwierdzić, czy narządy prawidłowo się wykształciły. Badaniom USG towarzyszą testy biochemiczne i genetyczne, tj. test PAPP-A czy USG genetyczne.
Podczas USG genetycznego wykwalifikowany specjalista ogląda pęcherzyk ciążowy i żółtkowy, grubość fałdu karkowego, kości nosowe dziecka, wymiary i kształt każdego z organów płodu, pracę serca, długość kości udowych, łożysko, płyn owodniowy i pępowinę. Badanie umożliwia stwierdzenie wystąpienia zespołu Edwardsa, Pataua, Turnera czy Downa, ponadto wad wrodzonych serca, wodogłowia i bezmózgowia, rozszczep kręgosłupa i wargi oraz karłowatość.
Test PAPP-A określany jest również jako test podwójny, ponieważ łączy ze sobą USG genetyczne oraz badanie biochemiczne krwi matki. Oznaczeniu podlega białko A oraz wolny beta-HCG. Na podstawie tych dwóch parametrów określa się ryzyko wystąpienia chorób genetycznych, tj. zespołu Downa, Edwardsa i Pataua. Test PAPP-A pozwala również na szacowanie ryzyka powikłań związanych z nadciśnieniem ciążowym oraz zaburzeniami wzrostu płodu.
Nieinwazyjne badania prenatalne nie wymagają specjalnego przygotowania przez kobietę. Badanie krwi matki nie musi być wykonywane na czczo, a badanie USG jest zupełnie bezbolesne.
Kiedy wykonuje się nieinwazyjne badania prenatalne?
Najważniejsze są badania przesiewowe w pierwszym trymestrze (ok. 12 tygodnia ciąży) oraz w drugim trymestrze (ok. 20 tygodnia). W czasie prawidłowej ciąży wskazane jest także trzecie badanie około 30 tygodnia ciąży.
Korzyści płynące z badań prenatalnych
Diagnostyka prenatalna pozwala rodzicom przygotować się pod wieloma względami na sytuację wystąpienia wad rozwojowych lub choroby genetycznej u dziecka. Jeśli wynik badania prenatalnego wykaże nieprawidłowości, można uzgodnić najkorzystniejszy czas porodu oraz najbezpieczniejszą jego formę. Co więcej, współczesna medycyna pozwala lekarzom w niektórych przypadkach podjąć próbę wyleczenia dziecka, będącego jeszcze w łonie matki – w taki sposób leczone są niektóre wady serca, wodogłowie, przepuklina przeponowa, niedrożność dolnych dróg moczowych, przepuklina oponowo-rdzeniowa czy wrodzona gruczolako-torbielowatość płuc. Wreszcie badania prenatalne pozwalają określić, jaki będzie stan dziecka po narodzinach i zaproponować jego natychmiastowe leczenie.
Szczególne wskazania do wykonania badań genetycznych:
- jeśli kobieta ukończyła 35. rok życia,
- jeśli ojciec dziecka ma powyżej 55 lat,
- jeśli w rodzinie występują choroby genetyczne,
- jeśli u ich wcześniej urodzonych dzieci zdiagnozowano wady genetyczne i rozwojowe.
🔷 Jeżeli zdecydujesz się na wykonanie badań prenatalnych nieinwazyjnych, zachęcamy do skorzystania z Poradni Badań Prenatalnych w Specjalistycznym Centrum Medycznym Konior Clinic. Badania prenatalne w Konior Clinic przeprowadzane są przez wykwalifikowanych lekarzy ginekologów-położników, posiadających stosowne uprawnienia (potwierdzone certyfikatami) oraz wieloletnie doświadczenie.
